摘要标题：
来自正osiphon stamineus叶的多甲氧基化果片作为针对尿液发育性大肠杆菌的抗粘附化合物。
摘要来源：
fitoterapia。 2019年11月； 139：104387。 EPUB 2019 11月1日。PMID： 31678632“> 31678632 隶属关系：
Melanie Deipenbrock
摘要：O. stamineus叶的丙酮和丙酮提取物可显着地对T24膀胱细胞的尿素发病大肠杆菌（UPEC，UPICEC，UPIC，UPIEC，UPIC，UPIC，菌株）的粘附（IC〜524mg/ml，sepp。40μg/ml）。 Acteonic提取物在抑制细菌粘附的浓度下对UPEC没有细胞毒性作用。该提取物显着降低了FIMH，FIMC，FIMD，CSGA和焦点的基因表达，这些基因表达与细菌粘附素的形成非常重要。抗凝聚作用是由于存在多甲氧基化的黄酮，富集In乙酸提取物。通过快速离心分区色谱分离出五种黄酮，然后是制备HPLC。辅助蛋白，拉奈蛋白，萨氏素，辛辛汀，5,6,7,4-四甲氧基氟酮和5-羟基-6,7,7,3,4-四甲氧基氟法酮被鉴定为主要的多甲氧化氧化氧化氧基蛋白酶。除eupatorin以外，所有这些黄酮均以浓度的方式降低了细菌粘附，表明B环羟基化和甲氧基化似乎对抗粘附活性产生了重大影响。此外，通过研究Flavones的二甲素和二米素的研究证实了这一点，这些毒素仅具有非常弱的抗激活活性。从这些数据中，可以根据多种多甲氧基化的黄酮来评估正质提取物对UPEC具有明显的抗粘附活性。