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33100866 33100866 Reem E Alarfaj, Majed F Alghoribi, Maaged A Akiel, Thamer H Alenazi, Ahmed J Al-Fahad, Saad M Al Tamimi, Turki M Albakr, Abdulrahman Alshehri, Saad M Alyahya, Alaa Eldeen B Yassin, Majed A Halwani
Article Affiliation:Shokran A Aljihani
摘要：是Anthat可以对各种抗生素产生抗性，并成为一种多药耐药（MDR）细菌。治疗Mdrare Limited和Th的选项在用于MDR细菌的抗生素方面，E管道有些干燥，因此我们旨在探索更多选择以帮助治疗MDR。这项研究的目的是检查共染色的硫霉素的脂质体配方和N-乙酰基半胱氨酸对脂质体硫霉素（LA）和脂质体氨基霉素/N-乙酰囊这糖蛋白（LAN）的协同作用。使用肉汤稀释来测量两种制剂的MIC和MBC。进行了生物膜还原活性，热稳定性测量，稳定性研究和细胞毒性分析。 LA和LAN有效地将MIC OFSA10菌株降低至3μg/ml和2.5μg/ml。 1×MIC的LAN在降低ANSA10生物膜方面的有效性为93.22％。 LA和LAN制剂在结构上分别稳定为212±2°C和198±3°C。在生物条件下，制剂在PBS条件下基本稳定。但是，他们说明了有限的稳定性痰液和血浆。我们得出的结论是，提出的配方可能是一种有希望的疗法的前提，证明稳定条件已得到增强。