摘要标题：
Boswellic Acids，作为靶向肽聚糖的生物合成酶UDP-N-乙酰基葡萄糖胺烯醇氨基转移酶（MURA）中的新型抑制剂。 2022年7月12日； 204（8）：472。 EPUB 2022年7月12日。PMID： 35819545“> 35819545 Harshita Tiwari，Payare L Sangwan，Amit Nargotra，Vinod Kumar，Inshad Ali Khan，Saurabh Saran
文章隶属关系：diksha raina
摘要：diksha raina
摘要：肽聚糖的生物合成。它成为筛选有希望的抗菌化合物的潜在细菌靶标，因为它与肽聚糖生产的早期阶段有关。 MURA酶是保守的，对于没有哺乳动物同源物的细菌生存能力，这是一种良好的治疗性研究rget。本研究报告了针对Mura酶的玻璃纤维锯齿状的天然化合物。针对Mura Escherichia大肠杆菌（大肠杆菌）的抑制剂：β-Boswordic酸（IC33.65 µM），乙酰基-β-Bosworlic Acid（IC30.17 µM）和乙酰基-11-keto-11-keto-β-β-Boswellic酸（IC37.67 µm）。抑制剂在与底物-UDP-N-乙酰基葡萄糖胺（UDP-GLCNAC）预孵育后，iCVALUES的抑制剂降低了四倍。抑制作用研究揭示了它们与两种底物的非竞争性质。尽管已经探索了这些Boswellic Acid的药理潜力，但这是第一个报告这些化合物大肠杆菌抑制潜力的研究。