摘要标题:

[生物后HM0539 Fromgg fromgg避免了肠道肠道感染,而小鼠中的H7 interohemorrhagico157:H7]。

摘要来源:

nan fang yi ke da xue xue xue xue xue bao。 2020年2月29日; 40(2):211-218。 pmid: 32376527“> 32376527 Wan,Tongtong Hu,Yubin Li,Hong Cao

文章隶属关系:

Hanyun Zhang

摘要:

目标: ,以评估新颖的后生物后HM0539的保护作用,以抗直肠hm0539的保护作用。 H7。

方法: 我们执行了粘附和入侵实验,以评估HM0539是否可以阻止157:H7粘附于HT-29细胞。使用免疫氟分析了HM0539处理过的HM0539处理的HT-29细胞中Mucin2和紧密连接蛋白ZO-1和闭塞的表达Escence分析和Western印迹。 Animal experiments were conducted in mice to observe the survival rate and changes in body weight, intestinal morphology and the intestinal barrier function after the challenge and HM0539 treatment.

RESULTS: HM0539 significantly inhibited the adhesion and invasion ofO157: H7 to HT-29 cells in剂量依赖的方式。 HM0539治疗前4小时157:H7挑战显着降低了细菌的粘附和浸润率与在同一挑战时进行的治疗相比(<0.05).O157:H7诱导的Mucin2和HT-29细胞中紧密连接蛋白的下调下调了HT-29细胞中的紧密连接蛋白。在动物实验中,HM0539的治疗显着抑制体重减轻(<0.05),减轻空肠损伤并抑制157:H7诱导的受挑战小鼠中空肠go虫细胞的破坏(<0.05)。 HM0539也显着上升 - regulated the expression of mucin2 and ZO-1 proteins in the jejunum ofO157:H7-infected mice (<0.05).

CONCLUSIONS: HM0539 not only inhibits the adhesion and invasion ofO157: H7 to HT-29 cells, but also enhances通过减轻粘蛋白和紧密连接蛋白的破坏,对小鼠的抗性157:H7感染。

研究类型 : 动物研究
更多链接
疾病 : 大肠杆菌感染,
治疗物质 : 鼠李糖乳杆菌,

重点研究课题

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