β-链氨酸抑制食道鳞状细胞癌的迁移

β-链氨酸通过通过PI3K/AKT/NF-κB途径调节MMP9的表达来抑制食管鳞状细胞癌的迁移。

comb bomb comb comb comb comb comb comp chem高吞吐量。 2023; 26（13）：2304-2320。 PMID： 36872359“> 36872359

yufei liang

背景和客观： β-链球菌是一种具有广谱抗癌活性的植物衍生药物。研究发现，β-链球菌可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，并抵抗肿瘤细胞的迁移和侵袭。食道癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。在治疗食管癌（包括使用β-链氨酸）方面已经取得了进展，但抗移民的机制尚不清楚。 PI3K/AKT/NF-κB/MMP9信号通路为参与调节肿瘤细胞增殖，迁移，细胞外基质（ECM）和基底膜（BM）降解。这项研究的目的是研究β-蛋白酶对食道鳞状细胞癌（ESCC）迁移的影响及其通过生物信息学，网络药理学和分子对接方法的相关机制。

结果： 71目标基因的表达涉及哪些主要涉及的范围cons cons in consemorts cons cons cons in consemorts consemorts consemorts erseribs erseribs erserirs intririess ersirs＆cestriisirs。此外，核心途径（包括PI3K/AKT信号通路和局灶性粘附）已被验证为受β-链胺调节的验证。它表现出明显的结合亲和力在β-链球菌与MMP9之间表现出，出色的对接得分为-6.56 kcal/mol。与NOR相比，ESCC组织中AKT，NF-κB和MMP9的表达水平显着上调麦芽组织。蛋白质印迹检测表明，β-链氨酸特异性降低了Akt的磷酸化水平及其下游靶标分子NF-κB，从而导致其靶蛋白水平降低，包括ESCC中的MMP9。伤口愈合测定法显示β-链球菌抑制了ESCC细胞的迁移。 RT-PCR的结果发现，β-链氨基组中Akt，NF-κB和MMP9的mRNA表达显着低于对照组的mRNA。然而，SC79的应用部分逆转了β-纤毛的作用。

结论： 在总结中，我们的研究表明，β-元素对ESCC对ESCC的抗肿瘤迁移效应与pi/nf的抑制作用是pi3k/nf的抗肿瘤迁移效应。它为进一步的合理临床应用提供了理论参考。