摘要标题：
磺胺和riluzole组合对谷氨酸介导的兴奋性毒性的保护作用。
摘要来源：
Biol Pharm Bull。 2010; 33（9）：1477-83。 pmid： 20823560“> 20823560 Jixu Yu，Chunyan li
文章隶属关系：中国河北医科大学第二医学院神经病学系。
摘要：threohydroxypartate（Tha）导致谷氨酸型谷氨酸兴奋性的谷氨酸神经元在体内型培养物的体内型神经元中的运动神经元。一些药物，包括磺胺（SF）和riluzole，可以保护运动神经元免受兴奋性毒性。已经证明SF是II期酶的有效诱导剂，而Riluzole是经典的抗谷氨酸剂。当前研究的目的是研究SF和Riluzole的组合是否优于我们任何一个埃德一个人。在我们的研究中，SF与riluzole的组合不仅刺激了核因子2与2相关因子2（NRF2）的表达，减少了烟酰胺腺苷二核苷酸磷酸（NADPH）：喹酮氧化还原酶1（NQO1）（NQO1）和Heme氧化酶1（Heme Oxygengenase 1（Ho-1）（HO-1），但还重新累积了Glacte reducter of Glacte reductare reducter。当以最佳剂量使用时，单独或组合使用SF（10 microM）和riluzole（5 microM）（5 microm），所有这些都具有明显的和相似的神经保护作用，如运动神经元数量，中丙二醛（MDA）水平（MDA）水平和乳酸脱氢酶（LDH）水平。当低剂量使用时，组合比单独使用的每个代理更好。总之，这些结果表明，SF和riluzole的组合使用对运动神经元的抗兴奋性毒性的潜在效用。