L型钙通道α1D亚基可能参与蓝光引起的人视网膜色素上皮细胞的损伤

haihui li

目标： 研究蓝光对蓝光对人视网膜色素的影响（RPE）的影响及其与vast protine untial untiant及其关系的影响及其与vast protein及其关系的关系（体外成纤维细胞生长因子（BFGF）分泌。

方法： 第四代培养的人类RPE在体外是随机分裂的分为4组，A组（对照），B组（暴露于蓝光），C组（暴露于蓝光+NifeDipine），D组[暴露于蓝光+（ - ）Bay K8644]。将细胞暴露于蓝光（2 000±500）LX 6小时，然后24小时后培养细胞培养。通过酶连接的免疫吸附测定法（ELISA）测定VEGF和BFGF浓度。实时聚合酶链反应用于分析L型钙通道α1D亚基mRNA表达。蛋白质印迹用于检查L型钙通道α1D亚基的蛋白质表达。使用方差分析来比较α1D亚基mRNA和蛋白质表达，vegf和BFGF浓度之间的差异。相关分析用于显示VEGF和BFGF的α1D亚基蛋白表达和浓度之间的关系四组（F = 99.441，21.310，p = 0.000,0.000）。 B组中的VEGF和BFGF浓度（3 281.51±251.73，1 346.81±62.27）和D组（3 808.01±94.01，1 485.82±108.97）在A组中比A组高于A组（2 401.09±228.07，1 232.42 pret 0.000、0.000、0.019、0.000）。与B组（3 808.01±94.01，1 485.82±108.97）相比，与B组（3 281.51±251.73，1 346.81±62.27）相比，它更高（P = 0.000，0.006）。而C组（1 927.28±143.11，1 149.39±62.99）中的比例低于B组（3 281.51±251.73，1 346.81±62.27）（p = 0.000，0.000）。 （2）在四个统计学意义的四个coptswas之间的mRNA表达平均值（F = 50.320，p = 0.000）。在B组（210±23），D组（478±80）和C组（232±14）中，它高于A组（100±20）。它具有统计学意义的不同（p = 0.023，0.006，0.010）。在D组（478±80）中，它高于B组（210±23）和C（232±1）4）（p = 0.032，0.039）。 （3）在四组中，L型钙通道α1D亚基蛋白的表达在统计学上显着差异（F = 1 940.363，p = 0.000）。 B组（0.974 2±0.014 7）和D组（0.654 9±0.005 0）的B组明显更高（p = 0.000,0.000）比A组（0.503 2±0.007 5）高。在D组（0.654 9±0.005 0）中，它比C组（0.413 9±0.008 8）（p = 0.000）高。 （4）L型钙通道α1D亚基蛋白表达和VEGF浓度在视网膜色素上皮细胞分泌（r = 0.674，f = 8.333，p = 0.016），但与BFGF浓度没有相关性（r = 0.537，F = 4.0661，P = 4.037，p = 0.016） 0.072）。

结论： l型钙通道α1D亚基可能与蓝光引起的人视网膜色素上皮细胞有关。蓝光暴露会诱导α1D亚基的mRNA和蛋白质表达视网膜色素上皮细胞中ND BFGF浓度增加。 α1D亚基蛋白表达与VEGF浓度之间存在正相关。