[蓝色光诱导的凋亡与线粒体膜电位与培养的人视网膜色素上皮细胞中的细胞色素c之间的关系]。
摘要来源：
phong> zhonghua yan yan yan yan ke za za za za Zhi。 2006年12月; 42（12）：1095-102。 pmid： 17415967
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摘要：
目标： 研究蓝光对凋亡对凋亡和线粒体渗透性过渡（MPT）sepith epite epithemalnimal sepith epithel epithe epithel sepith epithel sepith epithel epithel epithel epithel epithe epithel epithel epithel epithel epithe epithel compith的影响（体外。
方法： 人RPE细胞暴露于蓝光（波长470 -490 nm）。本研究由三个部分组成。第一部分研究了蓝光对RPE细胞的各种强度的影响。用（500 +/- 100）LX（第1组），（2000 +/- 500）LX（第2组）和（3000 +/- 500）LX（第3组）蓝光辐照细胞，然后进行24小时观察。第二部分研究了相同强度对RPE细胞的各种蓝光持续时间的影响。对于RPE细胞各种亚型的研究，在（2000 +/- 500）x上辐射细胞为6、12和24小时。为了研究线粒体膜电位，细胞被照射3、6和12小时。第三部分研究的细胞在相同的强度和持续时间时用蓝光照射，但在暴露后培养的各种延长。暴露后培养的延长为6、12、24和36小时。暴露后在各个时期通过TDT-DUTP末端尼克 - 末端标记（TUNEL）和通过与磷脂酰磷脂暴露的膜联蛋白V标记来对光毒性进行量化。透射电子显微镜用于确定NE RPE细胞的超微结构变化。线粒体膜电位（Deltapsim）通过Rhodamine 123染色和随后的流式细胞仪测量。 ELISA测定了细胞色素C活性。 CASPASE-3通过比色测定法检测。
结果： tunel-par阳性标记细胞在第二部分研究的第一组中显示细胞收缩，膜上膨胀，凋亡的身体，粘液性体，缩合，缩合，缩短，碎片和碎片化。线粒体肿胀，内部线粒体膜脊的灭绝，粗糙的内质网的扩张和溶酶体的增加，也在透射电子显微镜中观察到。 （500 +/- 100）x强度处的蓝光不会诱导RPE细胞的损害，但观察到Delta PSIM的降低。在第一部分的研究中，在较高的光强度下观察到了凋亡，凋亡坏死和坏死百分比的显着增加。 AP的增加Optotic百分比是对蓝光较短暴露的主要反应。在第二部分研究中，较长的暴露受辐照的细胞发生了凋亡坏死和坏死百分比的增加，并明显减少三蛋白。在第3部分的研究中，在暴露后培养的6和12小时延长期间，凋亡反应逐渐增加，暴露后24小时后发现了更多的凋亡坏死或坏死。在暴露后培养和持续48小时的6小时延长中，观察到了三角肌的减少。在暴露后24和36小时中，细胞色素C的浓度显着增加，而没有任何变化的caspase-3活性。
结论： 蓝色光暴露会导致对人类RPE细胞的损害，包括APOPTOPS，APOPOPSR，APTOSR，APTOSR，APTOSR。这些变化是由触发线粒体通透性转变引起的，这导致Deltapsim的减少并释放细胞色素c。deltapsim可以用作蓝光诱导凋亡的早期参数。