抽象来源： 大麻大麻素Res。 2018; 3（1）：11-20。 EPUB 2018 2月1日。PMID： 29450258“> 29450258 Anna-Maria Szczesniak，James T Toguri，Meggie D Caldwell，Melanie E M Kelly Dinesh Thapa 角膜损伤会导致角膜伤害性信号传导和角膜敏感性的功能障碍。据报道，内源性大麻素系统的激活是镇痛和抗炎的。这项研究的目的是研究大麻素的抗伤害感受和抗炎作用，并报告作用在大麻素1（CBR）和大麻素2（CBR）受体和/或非大麻素受体中，在角膜痛觉过敏的实验模型中，使用角膜上皮的化学烧焦（疼痛反应增加）（疼痛反应增加），在野生型（WT）和CBR基因敲除（CBR）中（CBR）小鼠产生。 Cauterized eyes were treated topically with the phytocannabinoidsΔ-tetrahydrocannabinol (ΔTHC) or cannabidiol (CBD), or the CBD derivative HU-308, in the presence or absence of the CBR antagonist AM251 (2.0 mg/kg i.p.), or the 5-HTreceptor antagonist WAY100635 (1 mg/kg I.P.）。从视频记录中量化了对局部辣椒素挑战的行为疼痛反应。与假对照眼相比，在6小时，在6和12小时后，在6和12 h后造成了免疫组织化学分析，以量化角膜中性粒细胞浸润。中性粒细胞浸润，表明炎症，显而易见在WT小鼠的6和12小时后。 ΔTHC，CBD和HU-308的应用降低了WT小鼠的疼痛评分和中性粒细胞的浸润。 CBR拮抗剂AM251阻断了ΔTHC而非CBD的抗伤害感受和抗炎作用，但对于两种大麻素，在CBRMICE中仍然很明显。但是，在CBRMICE中不存在HU-308的抗伤害感受和抗炎作用。 5-Htantagonist Way100635.Topical Cannabinoss抑制了CBD的抗伤害感和抗炎作用，可减少角膜痛和炎症。 ΔTHC的抗伤害感受和抗炎作用主要通过CBR介导，而大麻素CBD和HU-308的抗性和抗炎作用分别涉及5-HTRECEPTORS和CBR的激活。大麻素可能是通过眼表面损伤引起的角膜疼痛和炎症的新型临床疗法。