摘要标题:

scopoletin来自木毛的花芽,抑制蛋白质糖基化,醛糖还原酶和白内障生成exVivo。

摘要来源:

aCh aCh pharm res。 2010年9月; 33(9):1317-23。 EPUB 2010 10月9日。PMID: 20945129“> 20945129 Lee,Dae Sik Jang,Young Sook Kim,Sang Hae Nam,Eun-Kyoung Seo,Min Suk Yang,Jin Sook Kim

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Jun Lee

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五种化合物先前已知的结构,Scopopoletin(Scopopoletin(1),Northalifoline(Northalifoline(Northalifoline)),tiligmast-stigmast-4-4-3-3-3-3-3-3-3使用色谱分离方法从木兰的Fargesii的花芽中获得(4)和oplopanone(5)。通过解释其光谱数据(包括1d-和2d-NMR)以及与报告的值相比,通过解释其光谱数据的结构来识别1-5的结构。从M. fargesii发现了三种化合物1-3这是这项研究的第一次。所有分离株(1-5)均经过体外生物测定,以评估晚期糖基化最终产物形成和大鼠透镜醛糖还原酶(RLAR)的抑制活性。化合物1对高级糖基化最终产物的形成具有显着的抑制活性,IC(50)值为2.93μm(氨基瓜胺:961μM),并显示出显着的RLAR抑制活性,IC(50)值为22.5μm(3.3-四甲基二甲基甲基甲酸:28.7μm)。化合物4表现出对RLAR的有效抑制活性(IC(50)=14.9μm)。在进一步的实验中,通过化合物1治疗可显着抑制用木糖诱导的大鼠透镜的白内生生成。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 白内障,

重点研究课题

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