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Abstract Title:Study on the Antioxidant Effect of Tanshinone IIA on Diabetic Retinopathy and Its Mechanism基于综合药理学。
摘要来源：
基于EVID的补体替代药物。 2022; 2022：9990937。 EPUB 2022 11月17日。PMID： 36437835 36437835 Yuan，Qi He，Yonghe Wu，li
文章隶属关系：Xiaomei Zeng
摘要：
aim：aim： ，以探索糖尿病IIA对糖尿病的效果对糖尿病的效果（DR）方法： GeneCards和OMM数据库用于开采与DR相关的基因。 Tanshinone IIA的化学结构由Pubchem搜索，并且潜在的目标是由PharmMapper预测的。 Cystape 3.8.2用于可视化和分析Tanshinone IIA-DR蛋白相互作用网络。 David VER 6.8数据用于对Tanshinone IIA-DR蛋白相互作用网络进行富集分析。然后进行动物实验，以进一步探索坦森酮IIA的机理。将雄性SD大鼠腹膜内注射链链球菌素以建立糖尿病模型，并随机分为模型组，低剂量的tanshinone IIA组和高剂量组。正常大鼠用作对照组。苏木精 - 欧洲蛋白（HE）染色用于观察视网膜的结构变化。通过黄嘌呤氧化酶方法检测到视网膜中的SOD，GSH-PX和MDA水平。通过QRT-PCR检测到VEGF，IL-1，IL-6，TNF和caspase-3 mRNA的表达； Bcl-2，Bax和Vegfa蛋白是通过Western blot确定的。
RESULTS: A total of 213 tanshinone IIA potential targets and 223 DR-related genes were obtained. The enrichment analysis showed that tanshinone IIA may regulate hypoxia, oxidative stress, positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade, steroid hormone-mediated signaling pathway, inflammatory response, angiogenesis, VEGF signaling pathway, apoptosis, PI3K-AKT信号通路，TNF信号通路以及生物学过程和信号通路。与模型组相比，小鼠视网膜的结构进一步改善了。IIA组增加，MDA水平降低（<0.05）。与模型组相比，Tanshinone IIA组的视网膜中VEGF，IL-1，IL-6，TNF-和caspase-3 mRNA的表达显着降低（<0.01）。 Compared with the model group, the Bcl-2 protein in the tanshinone IIA groups increased, while the Bax and VEGFA proteins decreased (<0.05).
CONCLUSION: Tanshinone IIA may improve the morphological performance of the retina of diabetic rats and inhibit DR, the mechanism of which may抗炎，抗血管生成等