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Abstract Title:Naringin protects against Bisphenol-A induced oculopathy as implication of cataract in高血压大鼠模型。
摘要来源：
生物形成药物。 2020年3月12日； 126：110043。 EPUB 2020 3月12日PMID： 32172062“> 32172062 Hammed，C o amoo，A M adegoke，l o ajisafe
文章隶属关系：j k akintunde
摘要：患有高血压的人更容易受到其他健康问题的易感性风险，包括眼球病毒。具有这些经验的患者没有足够的治疗，而这样做的患者也没有得到足够的治疗；在购买药物上花费很多资金。该研究检查了Naringin（NRG）针对眼部损害的保护作用 - 暴露于细胞破坏者时诱导高血压大鼠。将56个成年雄性白化大鼠随机分布成8（n = 7）组。 I组：对照动物，II组用NΩ-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐（-NAME）治疗，III组用50 mg/kg Bisphenol-A进行治疗，IV治疗IV，用NAME +50 mg/kg Bisphenol-A进行治疗。 V组使用名称+80 mg/kg NRG进行管理。第六组用50 mg/kg BPA + 80 mg/kg NRG施用。 VII组为NAME +50 mg/kg Bisphenol-A +80 mg/kg NRG。最后，单独用80 mg/kg NRG治疗VIII组14天。 NARINGIN通过耗尽血管紧张素转换酶，精氨酸酶，醛糖还原酶和磷酸二酯酶5（PDE-5）的活性来阻止高血压和眼功能障碍。此外，NRG明显降低了眼损，表现为Ache，Buche，Mao-A A的活动减少ATP水解（ATPase，ADPase，Ampase）和腺苷脱氨酶的ND酶，因此无水平。同样，在用NRG治疗时，抑制了CD43转录物，CASPAACE-9和肿瘤抑制p53蛋白的眼部表达。这项研究证实了这样一种观点，即NRG可能是减轻炎症标志物，凋亡和代谢核苷酸疾病的一种有用的疗法，该疗法是通过高血压大鼠模型中的NOS/CGMP/PKG信号通路，暴露于细胞中断的人。