andRographolide通过抑制视网膜血管生成和炎症来改善糖尿病性视网膜病变。
摘要来源：
biochim Biophys acta。 2015年4月; 1850（4）：824-31。 EPUB 2015年1月29日。PMID： 25641276 25641276 lingyu zhou，lili ji，zhengtao wang
文章隶属关系：zengyang yu
摘要：
背景：
方法： stz-stz-stz-stz-stz-stz-stz-stz-stz-stz-stz-诱导的非生产性dr（npdr）（nprif）for（nprifif）dr（nprif）本研究分别使用了C57BL/6小鼠。视网膜血管是观察者通过免疫荧光染色的分化簇31（CD31）。 Evans蓝色渗透测定法被用于检测血视网膜屏障（BRB）的崩溃。实时PCR和免疫印迹用于检测mRNA和蛋白质表达。酶联免疫吸附测定（ELISA）用于检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）（TNF-α），白介素（IL）-6和IL-1β。 STZ诱导的PDR小鼠的视网膜血管增加。埃文斯蓝色渗透结果表明，Andro减弱了STZ诱导的NPDR小鼠中BRB的分解。在STZ诱导的PDR小鼠中，Andro降低了血清和玻璃体腔中血管内皮生长因子（VEGF）的增加，并降低了VEGF及其受体的视网膜mRNA表达增加。在STZ诱导的NPDR小鼠中，Andro废除了核因子κB（NF-κB）p65和早期的核易位生长响应-1（EGR-1），并降低了磷酸-NF-κBP65，Kappa B（IκB）和-IκB激酶（IKK）的磷酸-NF-κBP65升高。 Andro also decreased the increased serum and retinal mRNA expression of TNF-α, IL-6, IL-1β, serpine1, and tissue factor (TF).
CONCLUSIONS: Andro ameliorates DR via attenuating retinal angiogenesis and inflammation, and VEGF, NF-κB, EGR1信号通路都在此过程中起重要作用。