kaempferol对糖尿病性视网膜病的进展过程中小胶质细胞和巨噬细胞的免疫调节作用。
摘要来源:
int int himunopharmacol。 2024年4月15日; 133:112021。 EPUB 2024 4月15日。PMID: 38626549 38626549 Mamdoh S Moawadh, Abdulaziz Alkhoshaiban, Faez Falah Alshehri, Aishah E Albalawi, Norah A Althobaiti, Zeyad M Alharbi, Hailah M Almohaimeed
Article Affiliation:Fahad Eid Albalawi
Abstract:背景: 糖尿病性视网膜病变(DR)是糖尿病的普遍次要并发症,特别是1型糖尿病(T1D),其特征是免疫系统受累的特征,潜在地影响了由微胶质介导的视网膜免疫反应。目击者血液 - 视网膜屏障通透性的早期阶段,促进外围IMMune细胞与视网膜免疫系统的相互作用。 Kaempferol(Kae)以其有效的抗炎活性而闻名,它通过靶向其发作和进展的免疫机制,提出了DR治疗的有希望的途径。 Our investigation delves into the molecular intricacies of innate immune cell interaction during DR progression and the attenuation of inflammatory processes pivotal to its pathology.
METHODS: Employing in vitro studies, we exposed HAPI microglial and J774.A1 macrophage cells to pro-inflammatory在存在或不存在KAE的情况下刺激。实体和体内实验利用了T1D动物模型BB大鼠。将来自BB大鼠的视网膜外植体用KAE培养,而腹膜内注射剂对BB大鼠进行15天。定量PCR,蛋白质印迹,免疫荧光和光谱结构域 - 光学相干断层扫描(SD -OCT)促进生存评估,细胞SIgnaling分析和炎症标记确定。
结果: 结果表明,KAE显着减轻了体外,EX VIVO的炎症过程,并且在体内和VIVO DR模型中,主要针对免疫细胞反应。 KAE给药在DR进展过程中特别抑制了促炎反应,同时促进了抗炎环境,主要是通过小胶质细胞介导的精氨酸酶-1和Hemeoxygenasys-1(HO-1)的合成。在体内,KAE给药可有效地保留DR进展的视网膜完整性。
结论: