摘要标题：
iCariin通过靶向小胶质细胞己糖酶2。
摘要来源：
免疫学来减轻氧诱导的视网膜病。 2024年5月28日。EPUB 2024 5月28日。pmid： 38804253 Wang，Na Li，Xiaotang Wang，Wei fan，Zhan Zhang，Wanqian Li，Jiangyi Liu，Jiaxing Huang，Jianyang Liu，Qian Zhou，Qian Zhou，Shengping Hou
文章隶属关系：Xingran li li
Xingran li 摘要：会导致失明。氧诱导的视网膜病（OIR）是一种广泛使用的ROP动物模型。 ICARIIN（ICA）具有抗氧化和抗炎特性；但是，ICA是否对OIR具有调节作用尚不清楚。在这项研究中，ICA减轻了病理新生血管化，小胶质细胞激活和体内血液 - 雷蒂纳屏障（BRB）损伤。进一步的结果表明Endoth通过体外ICA处理恢复了远离细胞管的形成，迁移和增殖。蛋白质组学的微阵列和分子模仿表明，ICA可以直接与己糖激酶2（HK2）结合，并降低体内和体外HK2蛋白表达。此外，ICA抑制了AKT/MTOR/HIF1αPathway激活。在体内HK2过表达后，ICA对病理新生血管形成，小胶质细胞激活和BRB损伤的影响消失了。同样，在HK2过表达后修改了内皮细胞功能。 HK2过表达反向ICA诱导的AKT/MTOR/HIF1αPathway在体内和体外抑制。因此，ICA以HK2依赖性的方式阻止了OIR的病理血管生成，这意味着ICA是ROP的潜在治疗剂。