用慢性疲劳综合征的大鼠海马组织中蛋白质磷酸化表达的影响。
摘要来源：
zhen ci yan jiu。 2024年6月25日； 49（6）：594-603。 pmid： 38897803“> 38897803 Yu-lin Wang，De-long Wang，Yuan-Yuan Qu，Jing Guo，Tian-yu Shi，Wen Sun，Wen Sun，Wei-Bo Sun，Tian-song Yang
文章隶属关系：Yan Yan Yang
摘要：
METHODS: Male SD rats were randomly divided into control, model and EA groups (=12 rats in each group).这CFS模型是通过慢性多因素与应力刺激结合（跑步机训练 +约束应力 +睡眠障碍 +拥挤环境）建立的。对于EA组的大鼠，EA（1 MA，频率为10 Hz）应用于“ henting”（GV24）（GV24）（用针灸针从GV24穿透到“ Baihui” ［GV20］）和“ Dazhui”（GV14）（GV14）（GV14）（GV14）15分钟，每天每天持续28天。治疗后，观察到每组大鼠的体重，食物摄入量和摄入水。通过半定量得分观察表评估大鼠的疲劳程度。实验鼠的一般状况。开放野外测试（OFT）通过检测网格划分的总数来评估焦虑的严重程度，并在5分钟内使用了中心区域的时间，并在5分钟内输入的中心区域，并用来评估MAZE MAZE MAZE MAZE测试的时间，并通过1次学习的时间来评估1次，并通过1次学习的态度来检测1次，并通过1次来确定大鼠的态度。象限在1分钟内。海马被带走或使用基于完整扫描模式的最大技术来计算液相色谱 - 质谱法（LC-MS）的每个肽信号的积分，或者通过使用最大技术来计算无标记的定量蛋白质组学分析。 The differentially-expressed proteins (>1.5 folds for up-regulation or<0.67 folds for down-regulation) were evaluated by gene ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analysis.
RESULTS: Compared with the control group, the body weight,食物摄入量以及莫里斯水迷宫测试空间探索的原始平台象限穿越时代显着减少（<0.01，<0.05），一般条件，网格跨度和oft oft of taviative任务的中心区域的时间的得分以及导航任务的逃生潜伏期显然增加了（<0.01）。 EA干预后，原始平台象限交叉减少，得分增加一般条件，网格交叉的时间和导航任务的逃生潜伏期都逆转（<0.01，<0.05）。 Outcomes of proteomics analysis indicated that compared with the model group, there were 297 differentially expressed peptide (48 up-regulated and 249 down-regulated) segments in the control group, and there were 245 differentially expressed peptide (185 up-regulated and 60 down-regulated) segments in the EA group, in which, 25 overlapping peptide segments were reversed after EA treatment, corresponding to 24 proteins, mainly涉及细胞骨架结构。 GO功能注释分析表明，参与EA干预作用的前三个差异表达的磷酸化蛋白是肌动蛋白丝聚合，蛋白质压缩和细胞骨架组织在生物学过程中，结构分子的结合，结构分子活性和细胞骨架蛋白质在分子功能和cyercular and distoskelet，distoskelet，distos and and and and and and and and and cytoskelet，distosemart and distross中的结合细胞成分中的IC树。 The KEGG pathway annotation analysis for differentially expressed phosphorylated proteins showed that theinsulin secretion, axon guidance, phosphatidylinositol signaling system and lysine biosynthesis, etc. were involved in the effect of EA intervention.
CONCLUSIONS: EA of GV24-GV20 and GV14可以提高CFS模型大鼠的一般状态，焦虑和学习记忆能力，这可能与其在调节海马蛋白磷酸化水平方面的功能以及修复海马中突触的结构和功能有关。