摘要的方法：
affiar fortial fortrial fortial air triaig air tria triaciatiat tria triaciatiatiat tria tria triaw是网络药理学，分子对接和分子动力学建模。
摘要来源：
营养素。 2024年6月18日； 16（12）。 Epub 2024 Jun18。pmid： 38931288 Li，Jinjie Li，Pipasha Khatun，Quangning Kou，Quanjun Lyu
文章隶属关系：amin ullah
摘要：身体疲劳（周围疲劳），这会影响世界上有效效果的群体的能力，从而影响了世界各地人口的相当大部分人群的衰落，从而有效地构成了适当的群体。但是，它缺乏有效的疗法Eutic干预。本研究探索了生物活性化合物和PEEL（CR-P）通过使用网络药理学（NP），分子对接和基于模拟的分子动力学（MD）来治疗物理疲劳的作用机理。 CR-P的生物活性成分以及CR-P和物理疲劳的前瞻性靶标是从各种数据库中获得的。字符串数据库生成了PPI网络，而通过采用KEGG和GO，分析了密钥重叠目标以富集。生物活性成分与轮毂靶标的结合亲和力是通过分子对接确定的。通过MD模拟进一步验证了结果。筛选了五种生物活性化合物，并确定了56个关键重叠靶标的CR-P和物理疲劳，而PPI网络中具有较大程度的集线器靶标为AKT1，TP53，TP53，STAT3，MTOR，MTOR，KRAS，KRAS，HRAS，HRAS，HRAS，JAK2，JAK2，IL6，IL6，EGFR和ESR1。富集分析的发现表明TA的显着富集在三个关键信号通路中的RGES，即PI3K-AKT，MAPK和JAK-STAT。分子对接和MD仿真结果表明，CR-P的生物活性化合物表现出与集线器靶标相互作用的更强亲和力。目前的工作表明，CR-P的生物活性化合物，特别是硫糖蛋白和羟基固醇，可能通过靶向AKT1，KRAS和MTOR蛋白来通过PI3K-AKT信号通路来缓解身体疲劳。
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