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biol Pharm Bull。 2008年11月； 31（11）：2024-7。 PMID： 18981567” Gao
文章隶属关系：Wenyan Tang
摘要：20（r） - 甘森森糖苷RG3（20（r）-RG3）已显示出多种药理活性，并被认为是疲劳治疗的最有前途的方法之一。然而，由于第一通道效应，在人类口服后，20（r）-RG3的生物利用度较低。最近，鼻路线越来越多，因为它可以避免其较低的酶活性与较低的酶活性相比胃肠道和肝脏。为了提供20（r）-RG3鼻内施用制剂的动物实验证据，研究了鼻内给药后20（r）-RG3的抗fatigue效应。在20（r） - 吉森替糖苷后两周，以三种不同剂量的鼻内给予小鼠，通过举重的游泳测试和与疲劳相关的生化参数（例如血清尿素尿素（Sun），鼻ract（Sun），脱核（Sun），lydhydryhdry（ld Heardy）（ldhy）（ldhy）（ldhy）（ldhy）（ldhy），评估了20（r）RG3的抗fatigue效应。丙二醛（MDA），血乳酸（LA）和肝糖原。结果表明，与阴性对照组相比，中等剂量和高剂量组显着延长了体重减轻的游泳时间（p <0.05; p <0.01），并增加了肝糖原水平（p <0.05）；在三个20（R）RG3处理的组中，太阳水平大大降低（p <0.01）。另外，低剂量组显然减少d血液LA的含量（p <0.05）。但是，LDH，SOD和MDA的水平没有显示出重大变化。我们的结果预测，鼻内给药的抗速度治疗将有20（r）-RG3作为抗fatigue治疗。该机制与肝糖原储存的增加以及代谢产物（如乳酸和血清尿素氮的积累）的减少有关。