摘要标题：
口服生物利用度增强和抗胖子评估雄激素的固体分散体。
摘要来源：
int j mol Sci。 2020年4月4日； 21（7）。 EPUB 2020 APR4。PMID： 32260319“> 32260319 Chao-pei Cheng，Mei-Chich Hsu，Yu-tse Wu
文章隶属关系：Ching-chi yen
摘要：Andrographilide（ag），与（burm。f。）Nees（Acanthaceae）的（Acanthaceae），具有生物学的主要二萜乙烯酮（Androghite）（Androghice）（ag）。但是，其水溶性差和生物利用度较低，限制了其临床应用。因此，这项研究旨在开发固体分散（SD）制剂，以提高Ag的水溶性和溶解速率。使用不同的药物聚合物比制备各种SD。优化的配方是针对差扫描量热法，傅立叶t的特征RANSFORM红外光谱和粉末X射线衍射。分析表明，通过将Ag结晶度更改为无定形状态，优化的SD增强了Ag的溶解度和溶解速率。最佳SD的溶解行为由Ag-聚乙烯基吡啶酮K30-Kolliphor EL比率为1：7：1（//）导致最高的累积溶解（约80％）。药代动力学研究表明，与AG悬浮液相比，/剂量和AUC/剂量分别增加了3.7倍和3.0倍。此外，与车辆组相比，使用优化的AG-SD进行预处理会显着增加1.7倍的游泳时间，并使血浆氨水水平降低71.5％。总之，优化的AG-SD配方似乎有效地提高了其溶解速率和口服生物利用度。此外，优化的AG-SD提供了针对身体疲劳的有前途的治疗方法。