带有20（r） - 吉森塞德RG3的微球的鼻内传递增强了小鼠的抗fatigue效应。
摘要来源：
curr curr drug deliv。 2017 09 6; 14（6）：867-874。 PMID: 27834150
Abstract Author(s):Wei Zhang, Xiaoyu Wang, Min Zhang, Min Xu, Wenyan Tang, Yi Zhang，Lei Lu，Jing Gao，Shen Gao
文章隶属关系：Wei Zhang
摘要：
背景： backgack： nasal deverly cappain to 20（r） - ginsenoside rg3（rg）rg3（rg3（rg3）短期静态静态静态。鼻纤毛。因此，为了在鼻腔中延长RG3的停留时间，需要一个新的药物输送系统。
结果： 微球具有平均直径为44.9±12.6 08m的球形形状。药物载荷比为10.25±0.08％，封装比为30.61±1.46％。我们的体外粘膜粘附实验表明，有70.35±1.79％的微球粘附在鼻粘膜上。体外释放研究表明，在前10分钟内，RG3的31.1％是从微球释放的。释放速度减慢，其中88.64％的RG3在6小时内释放。该药效学研究表明，与RG3水溶液相比，给药RG3微球后，小鼠的重量游泳时间从432±89 s显着增加到486±96 s。与水溶液组相比，该组给药微球的血液乳酸和血清尿素氮显着降低（p <0.05）。与水相比解决方案组（p <0.01）。
结论： 20（r）-ginsenoside rg3在壳聚糖微球中所包裹的RG3可能会通过增加疲劳的有益效应，并通过增加Nasal cavity的NASAL CAVITE，并增加nasal cavity的效果。粘膜