药物des devel ther。 2021; 15：5151-5164。 EPUB 2021 12月24日。PMID： 34992351“> 34992351 Wang
文章隶属关系：dong liu
摘要：
aim： 这项研究的目的是研究对运动诱导的抗氧化作用的抗氧化作用，并在运动诱导的效果上对有益的干预效果和有益的介入。 CQPC08。
方法： 我们使用跑步机来建立由运动引起的疲劳模型，并执行药物治疗A练习。我们测试了小鼠的详尽运动时间；研究了小鼠体重，肝脏指数，组织病理学，血清生化指标以及与氧化和炎症相关基因的mRNA表达水平的变化； and assessed the potential fatigue inhibitory effect of CQPC08, and the anti-oxidation effect of the combination of GOS and CQPC08.
Results: The results suggest that CQPC08 and combination with GOS reduces fatigue-induced oxidative damage of the liver, and it decreases blood urea nitrogen (BUN), lactic acid (LA), glutamic-oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic-pyruvic transaminase (GPT), malonaldehyde (MDA), inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-1β, and IL-6 in血清。发现较高水平的血清过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）和超氧化物歧化酶（SOD）。用CQPC08处理并与GOS组合相关ITH神经元NOS（NNOS），INOS和TNF-α的相对mRNA表达水平较低，并且具有较高的催化酶和铜/锌（Cu/Zn）和锰（MN）SOD酶的mRNA表达水平较高，肝脏和肌肉和肌肉中的SOD酶。 CQPC08可以通过提高小鼠的抗氧化能力来解决运动引起的疲劳，而GOS和CQPC08的组合增强了CQPC08的这种能力。