Ginsenoside RG3对老年大鼠疲劳抗性和SIRT1的影响。
摘要来源：
毒理学。 2018年11月1日； 409：144-151。 EPUB 2018 8月23日。PMID： 301444466“> 301444466 Jia-dan yang
文章隶属关系：Qi-yu yang
摘要：
背景： ginsenoside rg3（rg3）是fatigue fatigue faligue faligue faligue的主要成分。但是，尚未完全理解RG3对抗fatigue效应的分子机制。
方法和材料： 我们构建了术后fatigue综合征（POFS）模型，并试图造成量的patectim antimulal antimulal for tht ant，我们构建了一种术后疲劳综合征（POFS）模型。将160只老年大鼠随机分为四组（n = 40/组）：正常组，RG3处理的正常组（RG3组），术后疲劳综合征模型组（POFS组）和RG3处理的术后术后疲劳综合征模型组（POFS+RG3组）。开放式测试（通常）用于评估不同组中大鼠的一般活动和探索性行为。然后，我们分析血液中的总胆固醇（TC），血清甘油三酸酯（TG）和乳酸脱氢酶（LDH），以及超氧化物歧化酶（SOD），马内醛（MDA）（MDA），过氧化物酶体增殖物激活的受体粉GMAMMA COACTIVARE-1α（PGCIMA-1α）（PGC-1α）（PGCRUV） - 和幻影量。 （PEPCK）大鼠骨骼肌中的mRNA表达。我们还检测了RG3对转录1（SIRTUIN1，SIRT1）活性和蛋白质53（p53）转录活性的影响的影响。 sTC，TG和LDH的ERUM浓度均由RG3上调。同时，RG3增加了SOD浓度，但也减少了MDA从骨骼肌中释放出来。 RG3也增强了PGC-1α和PEPCK的mRNA表达。此外，RG3可以激活SIRT1并抑制p53在生物学过程中的转录活性。
讨论和结论： rg3可以改善锻炼性能，并且可以通过提高SIRT 1 deaceir1 deacectylase Active faligue，并抵抗疲劳。