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Abstract Title:Sodium fluoride disrupts DNA methylation of H19 and Peg3 imprinted genes during小鼠胚胎的早期发育。
抽象来源：
拱形毒素。 2014年2月； 88（2）：241-8。 EPUB 2013年9月13日。PMID： 240303555 Lai-Yang Cheng，Bao-Zeng Xu，Qi-Wen Wang，Xiao Zhang，Heng Wang，Zong-Ping Liu
文章隶属关系：jia-qiao Zhu
摘要：摘要：fluoride（naf）与胚胎和胎儿发育相关，但与胚胎和胎儿发育相关，但与以下机制相关。 DNA甲基化是一种重要的表观遗传重编程机制，对于正常的胚胎发育至关重要。因此，我们研究了NAF对早期小鼠EM中DNA甲基化的影响使用甲硫酸盐测序和ELISA的Bryos，以及小鼠精子和肝脏。数据表明，与对照胚胎相比，H19是一种亲属印在的基因，在饮用水中用NAF（100 mg/l）治疗的怀孕小鼠的8细胞胚胎中甲基化48小时。 PEG3，一种母体印迹基因和Line1重复序列在NAF处理和对照胚胎中类似地甲基化。 NAF的口服摄入35天不会显着改变肝脏中的LINE1和基因组全球DNA甲基化。在NAF处理和对照精子中，H19，RASGRF1，LINE1和基因组全局DNA甲基化也相似。与NAF治疗的雄性小鼠配合的雌性小鼠（35天）的甲基化H19较少，但PEG3明显甲基化得多。与对照胚胎相比，在处理的8细胞胚胎中类似地甲基化。 NAF治疗雄性小鼠之前的交配前显着增加了胚泡中H19的表达是的。数据表明，NAF可能与胚胎直接相互作用，以破坏怀孕期间正常基因的维持。雄性的长期NAF暴露可能不会直接影响精子和肝脏的DNA甲基化，但精子可能会发出异常基因印记的早期胚胎。