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摘要来源：
exp ther Med。 2020年2月; 19（2）：1343-1355。 EPUB 2019 12月13日。PMID： 32010308“> 32010308”> 32010308 Mukherjee-Kandhare，Subhash L Bodhankar
文章隶属关系：Xianli Yao
摘要：纤维肌痛（FM）是一种慢性复杂的肌肉骨骼障碍，其特征是广泛的肌肉骨骼疼痛，伴随着肌肉骨骼疼痛，伴随着疲劳，伴随着疲劳，睡眠，睡眠，不知所措，觉得障碍，静置的静置，静置的脑海，造于不良状态。据报道，Fisetin是一种类黄酮多酚，具有有效的抗氧化剂，抗伤害感受和神经保护活性。主持人T研究旨在评估Fisetin对在大鼠中诱导的RESERPINE诱导的FM（RIF）的疗效。使用利比丁（1 mg/kg；皮下；连续3天）在雄性Wistar大鼠（180-220 gm）中诱导RIF，并用Fisetetin（5、10和25 mg/kg）治疗大鼠21天。评估了各种行为，生化和分子参数。利比丁诱导的异常性疾病，痛觉过敏和抑郁症，通过Fisetin（10和25 mg/kg）显着改善（p <0.05），这反映在PAW和尾部戒断潜伏期的增加，PAW戒断阈值增加，并减少固定时间。利比丁导致生物胺水平降低[5-羟色胺（5-HT），去甲肾上腺素（Na）和多巴胺（DA）]，并增加了与代谢物3,4-二羟基苯基乙酸的比率。 Fisetin中的脊髓，丘脑和额叶皮层中的5-羟基内丁乙酸显着降低（P <0.05）。胸罩的免疫组织学分析在组织中表明，Fisetin显着抑制（P <0.05），相比性诱导的5-HT耗竭。如RIF大鼠的流式细胞仪分析，它还显着抑制（P <0.05）升高的氧化硝基应激和活性氧（ROS）水平。 Fisetin通过调节降低的生物胺（5-HT，Na和DA），氧化氮降低，氧化剂量降低和ROS来改善异常性异差，超差和抑郁症，从而发挥其抗伤害感受和抗抑郁的潜力。