抽象来源： ebioomedicine。 2019年8月； 46：499-511。 EPUB 2019年7月18日。PMID： 31327695“> 31327695 Gorka Fernández-Eulate, Leticia Abecia, José L Lavín, Sebastiaan van Liempd, Diana Cabrera, Félix Royo, Alejandro Valero, Nerea Errazquin, María Cristina Gómez Vega, Leila Govillard, Michael R Tackett, Genesis Tejada, Esperanza Gónzalez, Juan Anguita, Luis Bujanda, Ana María Callejo Orcasitas, Ana M Aransay, Olga Maíz, Adolfo López de Munain, Juan Manuel Falcón-Pérez Marc Clos-Garcia 来自105例纤维肌痛患者和54岁和环境匹配的健康个体的队列的细胞因子和miRNA。我们从粪便样品中测序了16S rDNA基因的V3和V4区域。 UPLC-MS代谢组学和自定义多重细胞因子和miRNA分析（FirePlex™技术）是USED检查血清样品。最后，我们将不同的数据类型组合在一起以搜索潜在的生物标志物。 结果： 我们发现，纤维肌痛患者中细菌的多样性会降低。在这些患者中，双歧杆菌和菌群属的丰度大大降低了。血清代谢组分析显示，谷氨酸和丝氨酸水平改变，表明神经递质代谢的变化。血清代谢组合和肠道微生物组数据集显示出一定程度的相关性，反映了微生物组对代谢活性的影响。我们还研究了纤维肌痛分子生物标志物的潜在来源的微生物组和血清代谢物，细胞因子和miRNA。 结论：结论：我们提供了更多的结果，我们的结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，结果表明，您的结果表明，结果表明，结果表明，您的结果表明，我们的结果表明了Microbiome分析显示的结果表明。与工作中使用的其他技术相比，重要的生物标志物。肠道微生物组分析与血清代谢组相结合，可以将新的光散发到纤维肌痛的发病机理上。我们提供了细菌的清单，其丰度在该疾病中发生了变化，并提出了几个分子作为潜在的生物标志物，可用于评估当前的诊断标准。