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摘要来源：
j Pharmacol Sci。 2024年4月； 154（4）：316-325。 EPUB 2024 2月27日。PMID： 38485350 38485350 Qiao, Yalei Duan, Rongpin Tao, Xiniao Wang, Kang Xiao, Shuo Liu, Hanzhen Zhao, Jiali Wang, Zhirong Jia, Xuansheng Ding
Article Affiliation:Kaiwei Wang
Abstract:Diabetic nephropathy is a common complication of diabetes, accumulating evidence强调了微管间质纤维化在糖尿病肾病进展中的关键作用。但是，基本机制仍然尚未完全理解。虽然我的机制n糖尿病性肾病纤维化一直是许多研究的重点，目前仅提供有关微米间质纤维化中microRNA调节的信息。在这项研究中，我们旨在研究miR-320a-3p和骨形态发生蛋白-6（BMP6）在肾小管间隙纤维化中的作用。在HK-2细胞中诱导高葡萄糖的纤维化后，我们发现miR-320a-3p显着上调，而BMP6明显下调。这些变化表明在微管间隙纤维化中，miR-320a-3p与BMP6之间的密切联系。为了阐明这种现象，采用了miR-320a-3p模拟物，抑制剂和siBMP6。我们在miR-320a-3p模拟组中观察到纤维化标记包括α平滑肌肌动蛋白，I型胶原蛋白被显着上调，而BMP6则表现出相反的趋势。此外，我们发现Icariin可以通过下调miR-320a-3p表达来减轻肾小管间隙纤维化。总之，miR-320a-3p促进小管通过抑制BMP6表达，通过抑制BMP信号途径活性来开发DN期间的O间隙纤维化。提示miR-320a-3p代表了由糖尿病肾病诱导的肾小管间质纤维化的潜在治疗靶标。