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摘要来源： Pharmaceuticals（Basel）。 2022年7月5日； 15（7）。 EPUB 2022 7月5日。PMID： 35890132 35890132
Chih-yuan fang
摘要：口腔粘膜粘膜纤维化（OSF）是一种慢性纤维化重塑疾病，可以发展为口腔癌。但是，仍然缺乏有效的OSF临床诊断和治疗方法。这项研究调查了岩藻依林甘油对口服纤维化的抗纤维化作用。为了评估纤维化能力（肌纤维细胞活动），我们进行了W通过使用患者衍生的正常和纤维化的颊粘膜粘膜成纤维细胞（分别为BMFS和FBMF），通过使用患者衍生的正常和纤维化颊粘膜粘膜粘膜粘膜（BMFS和FBMF）来进行OUNT-HEALing，Transwell迁移和胶原蛋白收缩测定法。进行了RNA测序和双脂肪酶报告基因和RNA免疫沉淀芯片测定，以鉴定非编码RNA的临床意义和分子机制。 Fucoidan抑制了肌纤维细胞活动，并抑制了FBMF中的MEG3。 MEG3在OSF组织中过表达，并且与肌纤维细胞标记呈正相关。 MEG3的敲低显着抑制了肌纤维细胞活性，通过抑制miR-181a并过表达EGR1，这些活性恢复了。荧光素酶报告基因和RIP分析的结果证实，MEG3起着竞争性内源性RNA（CERNA）的作用，可以直接靶向miR-181a，从而防止miR-181a介导的EGR1的翻译抑制。这项研究表明，MEG3通过靶向miR-181a/eGR1对OSF产生纤维化作用。那里首先，通过靶向MEG3的过表达，岩藻烷烷的给药可以作为OSF的潜在治疗策略。