Scutellariae radix提取物和类黄酮的抗纤维化活性

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抗抗体的效果：

抗抗虫的动作效果：揭示了不同的和共享的机制。

植物医学。 2022 Jun; 100：154049。 EPUB 2022 3月19日。PMID： 35397287 35397287 Yuan，Zhitao Liang，Jingzheng Song，Yunxia Li，Cheng Peng，Peter J Hylands，Zhongzhen Zhao，Qihe Xu

Shujun Zhou

基于同等标记的质谱法用于蛋白质组学研究。使用基因本体学注释富集，蛋白质 - 蛋白质相互作用网络分析和途径分析进一步分析了差异表达的蛋白质。通过酶联免疫吸附测定（ELISA）。

结果： acluct： baicalein wa was具有最佳疗效毒性比的SR类黄酮。 SRM含有8倍的类黄酮，比SRA更有效抗纤维化。 Proteomic analysis of cells treated by TGF-β1, with or without baicalein (40 and 80 μM), SRM (40 and 80 μg/ml) and IN1130 (1 μM) suggested that baicalein, SRM and IN1130 all repressed TGF-β1-induced ribosomal proteins in cell lysates, while baicalein and SRM, but not IN1130, regulated the细胞内溶酶体途径；秘密分析表明，40和80μg/ml SRM和80μMBaicalein，但在1130和40μMBaicalein中却没有增加条件培养基中的核糖体蛋白质，而只有黄囊素调节了糖体途径。 ELISA验证了Baicalein，SRM和IN1130抑制TGF-β1诱导的PAI-1（SERPINE1），PLOD2，CTGF（CCN2），CCL2和CCL7的秘密发现。贝拉西林和1130年，而不是SRM，反转TGF-β1诱导的CYR61（CCN1）和TSKU；只有黄囊逆转了MMP3的TGF-β1抑制作用；仅在1130年，逆转了TGF-β1否决的nov（cCN3）。 ELISA验证了Baicalein，srm和1130均反转TGF-β1诱导的ENPP1的细胞赖以蛋白质组织发现。仅在1130中，逆转了TGF-β1诱导的IMPDH2和SQSTM1和TGF-β1抑制ALDH3A1。 baicalein and SRM诱导CCDC80，而仅贝利卡林诱导TFRC。

结论： baicalein，srm，srm和In1130诱导的TGF-β1诱导的纤维化量，并在肾脏中诱导的纤维化量，并在肾脏中诱导的纤维化量，途径。我们的发现提供了共享，药物和特异性药理和毒理学机制的全面视图，并为进一步的研究和开发更有效，更安全的反纤维纤维化药物提供了宝贵的资源。