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摘要来源：
biochim Biophys acta mol Cell Res。 2023年11月15日； 1871年（2）：119626。 EPUB 2023 11月15日。pmid： 379777492 Pan，Rui Li，Wangsheng Zhao，Tianzeng Song
文章隶属关系：Zhenzhen Zhang
摘要：脂肪组织纤维化已被确定为肥胖相关代谢性疾病的病理学的新作用。硫烷（SFN）已显示出具有抗肥胖作用。然而，SFN对脂肪组织纤维化的影响仍未得到充分了解。在这项研究中，高脂诱导的肥胖小鼠饮食（HFD）用于检查SFN对脂肪组织纤维化的影响。根据目前的发现，SFN急剧增强了葡萄糖耐受性和饮食诱导的肥胖（DIO）小鼠体重的降低。此外，SFN治疗显着降低了细胞外基质（ECM）沉积，并改变了与纤维化相关的基因的表达。此外，SFN还减少了炎症，并促进了巨噬细胞在脂肪组织中向M2表型极化，从而保护脂肪组织免受纤维化的影响。值得注意的是，SFN介导的核因子E2相关因子2（NRF2）激活对于减少脂肪组织纤维化至关重要。这些结果表明，SFN在脂肪组织纤维化方面具有有利的好处，因此可以缓解与肥胖相关的代谢问题。我们的研究为肥胖和相关代谢疾病提供了新的治疗策略。