摘要标题:

在治疗特发性肺纤维化的治疗中超级丙酰氨基甲醇酰胺(Pea-um(®))。

摘要来源:

pharmacol res。 2016年9月; 111:405-412。 EPUB 2016年7月8日。PMID: 27402190 Roberta Fusco,Marika Cordaro,Rosalba Siracusa,Rosalia Crupi,Emanuela Esposito,Salvatore Cuzzocrea

文章隶属关系:

Rosanna di Paola

摘要:

肺纤维化是一种较长的状态,表现为l liung scarnechma的长期性。这项研究的目的是检查内源性脂肪酸酰胺对经济性肺纤维化的小鼠的超戊二酰胺(Pea-um(®))的超高制剂的影响。在雄性小鼠中,单个气管内给药以硫酸盐(1mg/kg体重)在雄性小鼠中诱导特发性肺纤维化。100μl的体积。在博霉素灌输后的1、3或10mg/kg 1H腹腔内注射pea-um(®)。五豆酮过量在7和21天后处死动物。在施用了7天后,牺牲了一群小鼠,然后进行支气管腔灌洗,并确定骨髓过氧化物酶活性,肺水肿和组织病理学特征。在21天的队列中,每天评估死亡率,并处死了幸存的小鼠,然后进行上述分析以及CD8的免疫组织化学定位,肿瘤坏死因子-α,CD4,白介素-1β,转化生长因子-β,诱导型氧化物氧化物合酶和基本纤维纤维生长因子。与博来霉素治疗的小鼠相比,接受PEA-UM(®)(3或10mg/kg)的动物显着降低了体重减轻,死亡率,炎症,组织学水平上的肺损伤,以及7和21days.pea-UM(®)(1mg/kg)(1mg/kg)(1mg/kg)的肺纤维化。炎症反应和肺纤维化。这项研究表明,在特发性肺纤维化小鼠模型中,Pea-UM(3和10mg/kg)降低了肺部炎症的程度。


本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2025 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。