Paoneol逆转大鼠模型中Hotair/mir-124/Notch1轴对肾脏间质纤维化的促进作用。
摘要来源：
j j细胞生理。 2019年8月; 234（8）：14351-14363。 EPUB 2019 2月4日。PMID： 30714138 Zu-hua yu，lin gao，ji-ming he，Zhi-wei Zhang，Jian Zheng
文章隶属关系：hao zhou
摘要：肾质质纤维化（rif）是炎症和非炎症性肾脏疾病的常见表现。最近，已证明长期非编码RNA（LNCRNA）参与了各种肾脏疾病的发展。在这里，我们旨在确定Paeonol（PAE）是否会影响RIF与LNCRNA HOX转录物反义反义植物间RNA（Hotair）/microRNA-124（mir-124）/Notch1轴的参与。 RIF大鼠模型是由PE建立的单侧输尿管阻塞（UUO），其中确定了Hotair，Notch1和miR-124之间的相互作用。为了确定PAE和Hotair在RIF中的作用，向大鼠注射了Hotair或Pae。随后，测量了在RIF中进一步研究PAE的潜在机制，并测量了上皮上的间质转变（EMT）和NRK-49F细胞中与迁移相关的基因。接下来，用IMR-1（Notch1/Jagged1信号通路的抑制剂）进一步处理大鼠，以确定PAE如何影响Notch1/Jagged1信号通路。 Hotair与miR-124相互作用，而miR-124直接靶向Notch1，并且观察到Hotair在RIF大鼠中被上调。发现PAE可降低热水和Notch1的表达，但增加了RIF大鼠中的miR-124表达。 PAE抑制了Hotair促进的NRK-49F细胞的EMT和迁移。 Hotair通过下调mir-124激活了Notch1/Jagged1信号传导途径，而PAE逆转了Hotair对Notch1/Jagg的这些影响ED1信号通路。总体而言，我们的研究通过抑制miR-124来激活Notch1/Jagged1信号传导途径，证明了Lncrna Hotair对RIF的贡献作用，而PAE的给药可以减轻Hotair对Rif的影响。
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