前药。 2021; 12：765482。 EPUB 2021 11月22日。PMID： 34880759 34880759 Zhou，Yarong Liu，Hongfei Wu，Min Dai
文章隶属关系：xiaoyan shi
摘要：paeonol（pae）是一种自然酚类化合物，它与皮质穆坦分离出来，该化合物表现出抗动脉粥样硬化（AS）效果。我们以前的工作表明，肠道菌群在AS治疗过程中起着重要作用，因为它会影响PAE的功效。但是，PAE在预防与肠道菌群有关的血管纤维化方面的机制尚未阐明。为了研究PAE对AS小鼠的抗纤维化作用，并证明了基本的肠道微生物群依赖性机制。用高脂肪饮食（HFD）喂食磷灰石以复制AS模型。 H＆E和Masson染色用于观察斑块形成和胶原蛋白沉积。通过LC-MS/MS分析了短链脂肪酸（SCFA）的产生。通过流式细胞术表型脾脏中免疫细胞的频率。通过QRT-PCR检测到主动脉炎性细胞因子的mRNA表达。通过Western印迹检查了LOX和纤维化相关指标的蛋白质表达。PAE限制了AS和胶原蛋白沉积的发展。值得注意的是，通过调节肠道菌群来实现PAE的抗纤维化作用。 LC-MS/MS数据表明，CAECUM内容中的SCFA水平升高。此外，PAE给药有选择地上调调节t（Treg）细胞的频率，并下调了T辅助型17型（Th17）细胞I的比率n AS小鼠的脾脏，改善Treg/Th17的平衡。另外，正如预期的那样，PAE干预可以显着下调促炎性细胞因子IL-1β，IL-6，TNF-α和IL-17的水平，并上调抗炎因子IL-10的水平IL-10，Treg细胞的标志物。最后，PAES干预肠道菌群导致Treg/Th17的平衡恢复，这间接下调了与Loxand纤维化相关指标的蛋白质表达水平（MMP-2/9和胶原I/III。潜在的保护机制与通过增加微生物群衍生的SCFA产生介导的脾脏中的Treg/Th17平衡的改善有关。总的来说，我们的结果证明了PAE作为潜在的肠道微生物群调节剂的作用，以预防和对待。
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