摘要来源： 前免疫。 2019; 10：1257。 EPUB 2019年6月11日。PMID： 312444833 31244833
cássiosantana meira
摘要：
慢性chagas病疾病心肌病（CCC）是拉丁美洲心脏病的主要原因，对这种疾病的治疗并不令人满意。在这里，我们研究了CCC模型中BA5（酰胺半联合衍生物betulinic Acid）的效果。长期用BA5（10或1 mg/kg）口服的小鼠每周3次，持续2个月。 BA5治疗减少了心脏切片的炎症和纤维化，但没有提高感染小鼠的运动能力或改善心脏电动障碍。 BA5处理后，降低了TNF-α，IFN-γ和IL-1β的血清浓度以及促炎性介质的心脏基因表达。相比之下，与媒介物处理的小鼠相比，在两种测试剂量的BA5处理小鼠中，在BA5处理的小鼠中观察到抗炎细胞因子IL-10的显着增加。此外，抗炎/M2巨噬细胞表型的极化是通过NOS2和促炎细胞因子的表达降低以及M2 MAR的增加来证明的KER，例如用BA5治疗的小鼠中的Arg1和Chi3。总之，BA5在与IL-10产生有关的寄生虫驱动的心脏病模型上具有有效的抗炎活性，并从M1转移到M2巨噬细胞。
。