摘要标题:

pkc-θ是氟化物诱导的调节T细胞/效应T细胞免疫失衡的重要驱动力。

摘要来源:

sci sci total Envirom。 2024年7月15日; 934:173081。 EPUB 2024 5月15日。PMID: 38754514> 38754514 Guiyu Fu,Liu Yang,Dan Wei,Liwei Zhang,Qiong Zhang,Yanhui Gao,Dianjun Sun,Wei Wei

文章隶属关系:

siqi Zhu

摘要:

fluoride在人体中是不必要的。长期氟化物暴露可能导致免疫系统异常。但是,该机制尚不清楚。这项研究旨在探索免疫系统中氟化物干扰的机制,并确定氟化物诱导的免疫损伤的关键指标。问卷用于收集基本信息。为了处理数据,使用了多种线性分析和其他统计方法。流式细胞仪用于检测相关的免疫标志物并分析免疫损伤。同时,建立了暴露于氟化物的Wistar大鼠和细胞模型,以检测氟化物对免疫稳态的影响。结果表明,性,停留时间,吸烟和电晕病毒疾病2019(Covid-19)感染可能间接影响氟化物诱导的免疫损伤。在暴露于氟化物的居民中,CD3T淋巴细胞和CD4和CD8CELL的居民显着下降,CD4/CD8CELL比率下降趋势。 CD4CD8/CD4,调节T细胞(Tregs)和Tregs/效应T细胞(TEFF)比率显示相反的变化。氟化物通过抑制蛋白激酶C-θ(PKC-θ)的表达和磷酸化来抑制T细胞的活化,阻碍T细胞受体的内在化,并影响NF-KB和C-JUN蛋白表达,从而导致稳态的TREG/TEFREG/TEFF/TEFF/TEFFREG/TEFFREG IN VIVO IN VIVO IN VIVO和VITRO实验。这项研究代表了第一个证据表明PKC-θMAY是免疫的关键在氟化物暴露下体内不平衡。 Tregs/Teffs细胞比率可能为诊断和治疗氟化物诱导的免疫损伤提供了参考点。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 氟化物毒性,

重点研究课题

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