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Abstract Title:Sodium fluoride (NaF) causes toxic effects on splenic development in mice.
Abstract Source:
oncotarget。 2017年1月17日; 8(3):4703-4717。 PMID: 28002795“> 28002795 Fang,Zhicai Zuo,Junliang Deng,Xun Wang,Ling Zhao
文章隶属关系:ping kuang
摘要:目前,非常有限的研究重点是氟化钠(NAF)对人类和动物In Vivo的脾发育的毒性作用。首先设计这项研究是为了评估NAF通过观察组织病理病变,脾生长指数(GI),T和B细胞的变化,免疫球蛋白A(IgA),免疫球蛋白G(IgG)和I IgG(IgG)和I IGG(IgG)和IMNAF的变化,评估NAF对体内小鼠脾发育的毒性作用。Mmunoglobulin M(IGM)含量,细胞因子蛋白表达水平以及细胞周期和细胞周期/CDKS蛋白表达水平使用病理学,流式细胞仪(FCM),Western blot(WB)和酶联免疫吸收分析(ELISA)。在对照组中,总共将240只ICR小鼠分为四组,在对照组中胃内蒸馏水和12、24、48 mg/kg的NAF溶液中的实验组42天。 The results showed that NaF in 12 mg/kg and over caused the toxic effects on splenic development, which was characterized by reducing growth index and lymphocytes in the white and red pulp histopathologically, increasing cell percentages of the G0/G1 phase and decreasing cell percentages of the S phase, and reducing T cells and B cells as well as IgA, IgG, and IgM contents when compared with those in the control group.同时,包括白介素2(IL-2),转化生长因子β(TGF-β),肿瘤坏死因子A的细胞因子ALPHA(TNF-α),干扰素γ(IFN-γ)和细胞周期蛋白(E/D和CDK2/4)蛋白表达水平明显降低(P <0.05或P <0.01),以及肠介菌-10(IL-10)蛋白质表达水平显着提高(P <0.05和P <0.05和P <0.05和P <0.01)。毒性作用最终损害了由于T和B细胞种群的减少以及活性的减少,脾细胞免疫和体液免疫。细胞周期停滞是对NAF引起的毒性作用对脾发育的分子基础。