荧光酸和可替氨酸，分别和组合，在人成骨细胞细胞系MG63中诱导遗传毒性和端粒减少。
摘要来源：
mutat res res res res res res genet genet genet genet cenet tecialol Environ Mutagen。 2022; 876-877：503474。 EPUB 2022 2月17日。PMID： 35483789 35483789 Matzenbacher，Solange Soares，Paula Rohr，Juliana da Silva
文章隶属关系：ana l h garcia
摘要：骨骼氟中毒是严重的情况，在这种情况下，骨变形和骨组织弱的原因由于过度氟化而发生。最近，关于吸烟的数据已经发表了，烟雾成分可能会间接影响骨骼质量，并干扰人类氟化物的代谢。因此，目前的体外研究旨在评估暴露于氟硅酸（FA）和cotinine的人类成骨细胞MG63细胞的遗传不稳定性（Cot），分别和组合，在人血浆中发现的浓度。为此，通过MTT测定法进行了细胞细胞毒性。通过碱性彗星测定（CA）进行DNA损伤，通过修复核酸内切酶（+FPG）进行修饰；使用CBMN-CYT分析的微核测试（MN）； MG63细胞中QPCR的端粒长度（TL）。对于本研究中测试的所有浓度，未观察到细胞毒性。碱性CA的结果显示，在所有FA浓度（0.03125-0.300 mg/L）下，DNA损伤显着增加，在两个最高浓度的COT（125和250 ng/ml）和FA+COT（0.300 mg/l+250 ng/ml）中，DNA损伤显着增加。碱性CA+FPG检验用于检测氧化核碱基，该核酶发生在两个最高浓度的FA，COT和FA+COT处。微核试验显示，除最低浓度（0.03125 mg/l）以外，所有浓度的FA（0.075-0.300 mg/L）在所有浓度的FA（0.075-0.300 mg/l）中的频率增加，在两个最高浓度的COT（125和250 ng/ml）中，并且全部均一致FA+COT的三个。核分裂指数，双核细胞，核质桥和核芽没有显着差异。在用最高浓度的FA（0.300 mg/L）和FA+COT（0.300 mg/l+250 ng/ml）处理的细胞中观察到TL还原。最后，我们的研究表明，在人血浆中发现的FA和COT（主要是单独）在人血浆中发现的氧化损伤和人类成骨细胞的遗传不稳定性。