硫素和乙酰半胱氨酸对甲醛诱导的hemato-和遗传毒性的改善作用。
摘要来源：
pocicol res（camb）。 2021年10月; 10（5）：992-1002。 EPUB 2021 8月24日。PMID： 34733484 Nagah I Hegazy，Kamal Kashishy
文章隶属关系：Nourhan Mohammed
摘要：这项研究研究了甲醛（FA）的血液和遗传毒性作用，以及乳胶蛋白（HP）和甲基甲基甲基甲基甲基酸酯（NAC）（NAC）（NAC）的可能作用。 64名成年雄性白化大鼠分为八组；该研究进行了8周； I组（阴性对照：未接受药物），II组（阳性对照：接收蒸馏水），III组（接收到HP 50 mg/kg/day），IV组（接收到NAC 50 mg/kg/day），V组V（接收FA 10 mg/kg/day），GROUP VI（FA+HP），VII组（FA+NAC）和VIII组（FA+HP+NAC）。 VI组，VII，VIII接受了前面提到的剂量和相同持续时间的相同剂量。所有处理均由腹膜内给药。在研究结束时，评估了治疗大鼠的骨髓中的彗星测定法，诱导的氧化物合酶的全血数，氧化应激，组织病理学变化，诱导氧化物合酶的免疫组织化学染色以及增殖的细胞核抗原和遗传毒性。 FA给药引起了明显的造血性，其白细胞数量升高，血清丙二醛水平升高，红色的血液细胞数量，血小板和血清超氧化物歧化酶值降低。从组织学上讲，它诱导骨髓组织中的脂肪细胞数量增加，并随着骨髓空间的扩大和造血细胞，巨核细胞和颗粒细胞的细胞性降低。 FA暴露显着降低了增殖细胞核的免疫反应性AR抗原，而诱导型一氧化氮合酶的免疫反应性增加。通过彗星测定法测量的遗传毒性表明，与其他组相比，FA处理组的彗星％和尾部长度显着增加。与HP和NAC的共同处理揭示了它们防止血液学变化，氧化损伤，组织病理学和免疫组织化学变化以及FA诱导的遗传毒性的能力。