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褪黑激素诱导间充质干细胞的成骨细胞分化，并通过神经肽Y/神经肽Y受体Y1信号传导股骨折大鼠模型中促进断裂愈合。
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Pharmacolog。 2018年9月18日； 102（5-6）：272-280。 EPUB 2018年9月18日。PMID： 302227410“> 30227410 Li，Bin Ma，Ying Zi
文章隶属关系：彭旺东
摘要：在先前的研究中已经证明了褪黑激素（MLT）在促进断裂愈合方面的功能。但是，MLT的治疗作用的分子机制尚不完全清楚。在这项研究中，间充质干细胞（MSC）从大鼠骨髓中分离出来，并通过流式细胞仪鉴定。我们发现MLT治疗上调了神经肽Y（NPY）和NPY受体Y1（NPY1R）的表达，并促进了MSC的增殖和迁移，由NPY1R的抑制剂Bibp326抑制。此外，在MLT给药后，正在接受成骨细胞分化的MSC中NPY和NPY1R的水平上调。 BIBP3226治疗抑制了MLT诱导的MSC的成骨细胞分化，这证明了碱性磷酸酶（ALP），胶原蛋白Iα1链，骨细胞蛋白链球菌蛋白和Runt相关的转录因子2的降低证明，ALP的活性下降，以及AALP的下调活性，以及降低的Calciul Nodule nodule形成。此外，我们证明了MLT可以在股骨骨折的大鼠模型中促进断裂愈合，并伴随着NPY和NPY1R的表达升高。 Bibp3226的给药抑制了由MLT介导的骨折愈合。总而言之，我们的结果表明，MLT促进了MSC的成骨细胞分化和NPY/NPY1R信号的断裂愈合。