摘要标题：
juglone（5-羟基-1,4-萘喹酮）对氟康唑耐药和易感念珠菌分离株的体外活性。
抽象来源：
Rev Iberoam Micol。 2022 APR-JUN; 39（2）：50-53。 EPUB 2022 JUN11。PMID： 35701335 Moghadaszadeh, Elahe Nasri, Shima Gharibi, Kambiz Diba, Adam Matkowski, Hamed Fakhim
Article Affiliation:Afsane Vaezi
Abstract:BACKGROUND: The rise in antifungal resistance and drug class limitations are在世界范围内引起更高的发病率和死亡率。该问题强调了具有新的目标的迫切需要对新的和改进的抗真菌药物。
目标： ，以评估是否可以用作治疗药物抗药性的抗药性抗真菌剂的方法感染，我们研究了juglone对氟康唑对易感和抗抗性的念珠菌的体外敏感性。指南。
结果： juglone表现出最高的最小抑制浓度（MIC）值，其次是氟康唑和Nystatin。伏立康唑的抗真菌活性明显好于珠宝，氟康唑和Nystatin，MICAND MICOF 0.031和0.5μg/ml。氟康唑（p <0.001）和珠宝（p <0.0003）的麦克索唑和其他物种之间存在显着差异。珠宝与氟康唑的组合揭示了对氟康唑敏感和耐药念珠菌分离株的影响无关。 juglone增加了F的抗真菌活性卢康唑;但是，没有观察到任何组合的协同作用，并且仅发现对所有经过测试过的念珠菌物种的效果无关紧要。
结论： ： ，尽管获得新的抗真菌药物是一种关键的方法，但应获得一种新颖的方法，但应采用一种新颖的方法。