纯多酚姜黄素I与叠氮唑和多烯的协同抗粉质活性产生了活性氧，导致凋亡。
摘要来源：
fems Yeast Res。 2010年8月1日； 10（5）：570-8。 EPUB 2010 APR23。PMID： 20528949“> 20528949 Negi，Rajendra Prasad
文章隶属关系：膜生物学实验室，生命科学学院，Jawaharlal Nehru大学，印度新德里，印度。
摘要：我们先前已经表明，我们以前表明纯多酚姜黄素I（Cur-i（Cur-i）显示出抗抗烷基的抗抗菌活性。通过采用Chequerboard方法，过滤盘和时间杀伤分析，在本研究中，我们证明了非恒河浓度下的CUR-I与Azoles和Polyenes协同相互作用。为此，对纯多酚Cur-I进行了与五个偶氮的协同作用LE和两种多烯药物 - 氟康唑（FLC），链康唑（KTC），Itraconazole（ITR），Voriconazole（VRC），Nystatin（Nys）（NYS）和两性霉素B（AMB） - 针对21种candida clinical symistival sextorival sextorival and Sextival and Antiveritive and Antiverive and Sexitive and Sexitive and Sexitive and Sexitive and Antivity and Antivity and Sexitive and Antivity and Sexitive and Antivity。值得注意的是，当使用CUR-I与偶氮和聚烯相结合时，药物的MIC（80）值下降了10-35倍，其分数抑制浓度指数（FICI）值在0.09和0.5之间。有趣的是，CUR-I与FLC和AMB的协同作用与活性氧的积累有关，这可以通过添加抗氧化剂（如抗坏血酸）来逆转。此外，Cur-I和FLC/AMB的组合触发了凋亡，这也可以被抗坏血酸逆转。我们提供了第一个证据，表明纯Cur-I与Azoles和Polyeners结合使用代表了一种新的治疗策略，以改善COMM的活性在抗真菌群中。