单独并与氟康唑联合使用植物体对念珠菌物种的抗真菌作用。
摘要来源:
int j antimicrob剂。 2017年2月; 49(2):125-136。 EPUB 2016 12月15日。PMID: 2804409 28040409 Xiuyun Li,Lei Yuan,Shujuan Sun
文章隶属关系:mengjiao lu
摘要:由念珠菌属引起的侵入性真菌感染。仍然是最主要的医院真菌感染。由于使用抗真菌剂的使用增加,念珠菌属的耐药性。对于抗菌血症,尤其是氟康唑(FLC)经常出现。为了应对这个问题,新的努力致力于发现新型的抗菌丝或可以增强念珠菌属敏感性的新药物。到现有的抗虫子。植物的次生代谢物代表了一个大型化合物的库适合进一步修饰的新药或化合物的矫正源。近年来已经进行了植物化合物的抗candida活性的研究,结果表明,一系列的植物复合具有抗candida的特性,例如苯基丙烷类似,类黄酮,二甲苯和二苯甲酸酯和亚克类动物。在这些植物复合物中,有些表现出有效的抗真菌活性,最小抑制浓度(MIC)为≤8µg/ml,几种化合物甚至更有效地针对耐药念珠菌属SPP。比FLC或Itraconazole(例如Honokiol,Magnolol和Shikonin)。有趣的是,相当多的植物化合物不仅仅表现出抗candida活性,而且还与FLC与念珠菌属相结合,甚至导致FLC耐药性逆转。这篇综述的重点是总结植物复合的抗candida活性以及植物复合与FLC的相互作用。此外,我们简要概述了协同机制并呈现STR抗虫质植物复合物的含量。希望这种分析能够深入了解抗真菌剂发现和针对抗真菌耐药性的新方法。