姜黄素调节由酵母ABC多药物转运蛋白介导的外排，并与抗真菌抗体协同。
摘要来源：
抗微生物剂化学剂。 2009年8月； 53（8）：3256-65。 EPUB 2009年5月26日。PMID： 19470507“> 19470507” Nidhi Puri，Tulika Prasad，Suresh诉Ambudkar，Rajendra Prasad
文章隶属关系：膜生物学实验室，Jawaharlal Nehru大学，新德里110 067，印度110 067，印度印度110 067。 Longa是过表达ATP结合盒（ABC）转运蛋白的癌细胞中耐药性表型反转的已知药物，即ABCB1，ABCG2和ABCC1。在本研究中，我们评估了CUR是否还可以调节属于ABC家族的酵母的多药转运蛋白y或主要促进者超级家族（MFS）。通过检查糖疗中心酿酒酵母中的若丹明6G（R6G）外排，过表达ABC ABC Transporters CDR1P和CDR2P（CACDR1P和CACDR2P）和MFS Transters camdr1p和S.CERE1P和S. CERE1P和S. CERE1P和S. CERE1P。 CUR可降低ABC转运蛋白表达细胞中R6G的细胞外浓度，但对通过MFS转运蛋白CAMDR1P介导的甲氨蝶呤外排没有影响。 [（125）I] iodooylazidoprapaposin竞争性抑制R6G外排和CACDR1P的光标记，iodoarylazidorprazosin是底物prazosin的药物类似物（50％抑制浓度，14.2 microm）。值得注意的是，显示出R6G的废除外排的Cacdr1p的突变体变体也显示出CUR的调制减少。通过点测定和棋盘测试对ABC蛋白表达细胞的药物敏感性测试表明，Cur与药物替代有选择性协同R6G，Ketoconazole，Itraconazole和Miconazole之类的速率，但不与氟康唑，伏立康唑，Anisomycin，cycloheximide或FK520一起使用。综上所述，我们的结果提供了第一个证据，表明CUR仅调节ABC多药转运蛋白，并且可以与某些常规抗真菌药物结合使用以逆转念珠菌细胞中的多药耐药性。
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