光生物调节增强了人类单核细胞的Th1免疫反应。
lasers med Sci。 2022年2月; 37(1):135-148。 EPUB 2020 11月6日。PMID: 33155162“> 33155162 Ester Siqueira Caixeta Nogueira,Jorge Kleber Chavasco,Gustavo Andrade Brancaglion,CláudioDanielCerdeira,Denismar Alves Nogeira,Marisa Ionta,Joãodofocosta hanemant隶属关系: mayara santos de castro 摘要:本研究旨在评估光生物调节(PBM)对人类单核细胞的影响,评估这些细胞的氧化爆发和最终的杀真菌潜力衍生巨噬细胞中的IL-10。人单核细胞的一级培养是辐照的用Ingaalp(660 nm)/Gaalas(780 nm)二极管激光(参数:40 mW,0.04 cm,1 W/cm;剂量:200、400和600 J/cm)。将细胞提交化学发光测定法,并对白色念珠菌进行杀生活性测定。测量活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)产生,并使用0.2%锥虫蓝试剂通过排除方法评估细胞活力。将辐照的单核细胞培养72小时以分化为巨噬细胞。提取总RNA,提交给逆转录和实时PCR。通过方差分析和Tukey检验分析结果(α= 0.05)。受照射的单核细胞显示其细胞内和细胞外ROS显着增加(P <0.001)。 660 nm波长和400 j/cmdose是最相关的参数(p <0.001)。在PBM之后,单核细胞的杀真菌能力大大增加(p <0.001)。 PBM增加了TNF-α(p = 0.0302)的表达和NO(p <0.05)的产生,不会损害单核细胞的生存能力。 PBM诱导单核细胞和巨噬细胞中的促炎性Th1驱动反应。
mayara santos de castro
本研究旨在评估光生物调节(PBM)对人类单核细胞的影响,评估这些细胞的氧化爆发和最终的杀真菌潜力衍生巨噬细胞中的IL-10。人单核细胞的一级培养是辐照的用Ingaalp(660 nm)/Gaalas(780 nm)二极管激光(参数:40 mW,0.04 cm,1 W/cm;剂量:200、400和600 J/cm)。将细胞提交化学发光测定法,并对白色念珠菌进行杀生活性测定。测量活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)产生,并使用0.2%锥虫蓝试剂通过排除方法评估细胞活力。将辐照的单核细胞培养72小时以分化为巨噬细胞。提取总RNA,提交给逆转录和实时PCR。通过方差分析和Tukey检验分析结果(α= 0.05)。受照射的单核细胞显示其细胞内和细胞外ROS显着增加(P <0.001)。 660 nm波长和400 j/cmdose是最相关的参数(p <0.001)。在PBM之后,单核细胞的杀真菌能力大大增加(p <0.001)。 PBM增加了TNF-α(p = 0.0302)的表达和NO(p <0.05)的产生,不会损害单核细胞的生存能力。 PBM诱导单核细胞和巨噬细胞中的促炎性Th1驱动反应。
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