摘要标题：
gadolinium诱导对哺乳动物细胞运动，依从性和染色质结构的影响。
摘要来源：
凋亡。 2017年2月； 22（2）：188-199。 PMID： 27770270“> 27770270 Turani，Gaspar Banfalvi
文章隶属关系：Gabor Nagy
摘要：通过螯合剂将这种重金属呈现为用于医疗磁共振成像的对比复合物的螯合剂降低了gadolinium的毒性。然而，已知Gadolinium螯合物的解离会产生GDIONS，其细胞毒性尚未在细节上进行测试。通过监测增殖，测量细胞运动性和随后在GDTreatment后各种细胞系的染色质变化来评估GD（III）离子的细胞毒性作用。测量的长期扫描显微镜和灌注柏拉图的测量值RM用测试溶液代替了培养基，在实验过程中绕过与细胞培养的物理接触，并在很长一段时间内提供了不间断的高时光时间显微照片。在人类皮肤角质形成细胞（HACAT），人缘干细胞（HULI），结直肠腺癌（CACO），鼠类鳞状癌（SCC）和印度Muntjac（IM Muntjac（IM）细胞系中，区分了GD（III）的特异性染色质变化（III）。 GD（III）毒性的特征是：细胞运动的丧失，细胞对生长表面和细胞死亡的不可逆附着。损伤特异性的染色质变化在微摩尔GD浓度上表现为早产染色质缩合和高度凝结的粘质斑块。 GD（III）浓度和细胞类型依赖性降低正常依从性，以及过早的染色质缩合证实了凋亡。与从Gadolinium Comply释放有毒Gdions有关的风险当将这些螯合络合物用作对比剂时，必须重新考虑EXE及其对单层和多层细胞屏障的影响，尤其是与可能的血脑屏障损害有关的。