通过SIRT1/fxr/nrf2途径的α-柠檬酸减轻α-萘甲硫氰酸酯诱导的肝内胆汁淤积。
摘要来源：
j appl tocialol。 2023年3月； 43（3）：350-359。 EPUB 2022 9月13日。PMID： 36008890 Tingli Tang，Bikui Zhang，Wei Zhou，Wei Zou，Zhenyan Hou，Hongmei Gu，Hui Gong
文章隶属关系：miao yan
摘要：liquiciritin（lq）是Licorices of Flavonoids of Flavonoids的重要组成部分。这项研究的目的是评估LQ在胆固醇小鼠中的肝保护作用。 LQ（40或80 mg/kg）每天在小鼠内术内给予6天，并在第5天用单剂量的ANIT（75 mg/kg）对小鼠进行治疗。在第七天，牺牲了小鼠来收集血液和肝脏。 mRNA和蛋白质水平是DET由QRT-PCR和Western印迹测定法进行。我们还对肝脏中的miRNA表达谱进行了系统评估。 LQ改善了ANIT诱导的胆汁淤积性肝损伤，这是血清生化标记降低和肝脏病理变化所证明的。 LQ的预处理减少了ANIT诱导的丙二醛，TNF-α和IL-1β的增加。此外，ANIT抑制了肝组织中SIRT1和FXR的表达，在LQ预处理组中被削弱。 LQ增强了NRF2的核表达，该NRF2在ANIT组中增加了。 LQ还增加了胆汁酸转运蛋白BSEP，NTCP，MRP3和MRP4的mRNA表达。此外，miRNA深度测序分析表明，LQ对肝miRNA表达具有全球调节作用。基因和基因组功能富集分析的京都百科全书表明，差异表达的miRNA主要与代谢途径，内吞作用和MAPK信号通路有关是的。通过调节SIRT1/FXR/NRF2和胆汁酸转运蛋白的表达，LQ总体上减弱了肝毒性和胆汁淤积性，表明LQ可能是胆固性肝疾病的有效方法。
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