摘要来源： 癌细胞int。 2014; 14（1）：96。 EPUB 2014年10月29日。PMID： 25383044“> 25383044 Yi-Jun Shu，Run-fa Bao，Lin Jiang，Xiang-Song Wu，Mao-Lan Li，Qian ding，Xu-An Wang，Shan-Shan Xiang，Huai-Feng Li，Yang Cao，Feng Tao，Feng Tao，Ying-bin Liu
方法： <> <>使用GBC-SD和SGC-SGC-996细胞的抗肿瘤活性评估了UA的抗肿瘤活性。膜联蛋白V/PI双重染色测定用于检测细胞凋亡。使用流式细胞仪检测到细胞周期的变化。 Rhodamine 123染色用于评估线粒体膜电位（Δψm），并验证UAS在两种细胞系中诱导凋亡的能力。通过在裸鼠中建立异种移植GBC模型，在体内进一步验证了UA在胆囊癌中的有效性。最后，通过蛋白质印迹分析细胞周期和凋亡相关蛋白的表达水平。
结果： 我们的结果表明，UA可以显着抑制gallbladder c的生长Ancer细胞。 MTT和菌落形成分析表明细胞增殖的剂量依赖性降低。用UA处理后，在两个细胞系中都观察到S期停滞。 Annexin V/PI染色表明UA诱导了凋亡的早期和晚期。 UA还降低了Δψm并改变了调节细胞周期和凋亡的分子的表达。体内研究表明，腹膜内注射UA可以显着抑制裸鼠中异种移植肿瘤的生长，并且抑制效率与剂量有关。 caspase-3，-9和PARP的激活表明，线粒体途径可能与UA诱导的凋亡有关。
结论： <> <>在体外和体内捕捉。它可能是治疗胆囊癌的潜在药物。