口服棕色海藻衍生的β-葡聚糖有效地限制了A4GNT KO小鼠的胃异常发育，这些胃异增生的发育自发地发展出胃腺癌。
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int int Int immopharmacol。 2018年7月; 60：211-220。 EPUB 2018 5月12日。PMID： 29763881“> 29763881 Chambers, Kazuyuki Uchida, Satoshi Hachimura, Masaya Takamoto, Jun Nakayama, Hiroyuki Nakayama, Shigeru Kyuwa
Article Affiliation:Mark Joseph Desamero
Abstract:β-Glucan refers to a heterogeneous group of chemically defined storage polysaccharides containing β-（1,3）-D连接的葡萄糖聚合物具有由β-（1,4）或β-（1,6）糖苷键连接的分支。迄今为止，大量的科学证据支持其多功能生物学活动，但其潜在参与进度预先病变的病变仍有待澄清。在胃腺粘蛋白中缺乏α1,4-N-乙酰葡萄糖的O-聚糖的A4GNT KO小鼠是胃癌的独特动物模型，因为突变小鼠自发地通过增生性超肾上腺素 - 腺癌 - 腺癌序列自发发展胃癌。特别是，A4GNT KO小鼠在10-20周龄时表现出胃发育不良。在这里，我们调查了棕色海藻衍生的β-葡聚糖（Laminaran）针对胃发育不良的发展，A4GNT KO小鼠胃癌的胃癌的推定胃保护活性。将年龄的12周的突变小鼠随机分为三个治疗组，即野生型对照+蒸馏水（正常对照），A4GNT KO小鼠+蒸馏水（未处理的对照）和A4GNT KO小鼠+100mg/Kglaminaran。 3周后，去除胃并检查形态和基因表达模式。与未经处理的对照组相反诱人的胃发育不良发育，并平衡了细胞增殖和血管生成的诱导增加。此外，如实时PCR分析所揭示的所选细胞因子基因表达谱的A4GNT KO诱导的基因表达谱改变了A4GNT KO诱导的改变。总体而言，我们目前的发现表明，β-葡聚糖可以潜在地抑制胃发育不全的发展以介导其组织披露活性。