星形胶质苷IV在MNNG诱导的GPL大鼠中的胃粘膜保护作用。
摘要来源：
biomed Pharmacother。 2018年8月; 104：291-299。 EPUB 2018 5月25日。PMID： 297775897“> 297775897 Zhao，Siyi Li，Hoobin Cai，Xiaodong Chen，Dake Cai，Wei Liu，Yan Yan，Yan Yan，Kaifeng Xie，Huafeng Pan，Xiaohui Zeng
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p> castric Cancer cancer cancer of Comen of Cancer属于癌症。胃癌的发生是进化的组织病理学阶段。结果，对GPL的进一步研究是胃癌的边界，对于防止胃癌的形成和发展是必不可少的。几项研究表明自噬，凋亡和胃癌（GC）的表达之间存在相关性。但是，自噬和apopt的影响人类胃癌进展，特别是胃癌病变（GPL）的osis os尚未得到全面研究。目前，阿斯塔拉胶IV（AS-IV）是一种从阿asbranaceousBGE纯化的皂苷，这是一种传统的中国草药，在治疗癌症，心血管和免疫疾病的治疗中已广泛使用2000 Y。这项研究旨在研究AS-IV保护胃粘膜在N-甲基-N-硝基-N-硝基共糖苷（MNNG）诱导的GPL大鼠中的机制。与模型大鼠（尤其是拥挤的管状腺体和背靠背的管状结构）相比，GIM和GED的病变已显着改善，这是GPL和GC之间的危险边界。蛋白质印迹分析表明，与模型组相比，AS-IV组的Bcl-2/Bax和Bcl-XL，p53，beclin1，p62，p62，p62，p62，p62，p62，atg5和atg12的蛋白表达降低，CASPASE3的水平升高。 RT-PCR分析表明与模型组相比，AS-IV组的基因表达AMBRA1，BECLIN1，ATG5，LC3和P62降低。这项研究表明，胃癌的发生是延长的癌前阶段，可以通过AS-IV改善。同时，在关键的生物学过程中，胃腺癌的轻度和中等阶段与胃腺癌相似，包括炎症，细胞增殖，分化。但是这种病变与癌症大不相同，因为它在这种病理性雄鹿中似乎没有明显的侵袭和恶性病变。此外，AS-IV可以调节p53表达以激活GPL中的AMBRA1/BECLIN1复合物，它将保护胃粘膜损伤，预防和治愈胃粘膜萎缩，肠道化生和非典型增生性病变。它为逆转胃癌性病变和保护胃MU的肠道化生和发育不良提供了潜在的治疗策略。gpl大鼠中的cosa。