茶儿茶素在大鼠胃炎模型中具有抗硫磺活性

茶儿茶素在大鼠中的抗硫磺效应。

Biol Pharm Bull。 2006年11月； 29（11）：2206-13。 PMID： 17077516

Laboratory of Analytical Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Meijo University, Nagoya, Japan.

Oral administration of tea catechin dose-dependently prevented absolute ethanol-induced (50, 100, 200 mg/kg) or restraint plus water immersion stress-induced acute gastric mucosal injury (300, 400 Mg/kg）大鼠。当对大鼠注射乙酸后的第15天评估测试化合物的作用时，重复口服茶儿茶素（每天两次两次25、50、100 mg/kg）剂量依赖性地加速了乙酸诱导的慢性胃溃疡。茶儿茶素（10（-5）-10（-1）g/100 mL）浓度依赖于清除的SUPEROXIDE阴离子体外。茶儿茶素（口服100毫克/千克）显着抑制了用50％乙醇处理的大鼠损伤粘膜中硫巴比妥酸反应性物质的增加。茶儿茶素（每天口服50毫克/千克两次）明显抑制乙酸酸酸反应性物质在乙酸诱导的胃溃疡胃溃疡中的含量增加。此外，在口服50、100和200 mg/kg时，剂量依赖性地阻止了绝对乙醇诱导的胃粘膜己糖胺含量的降低，尽管它未能抑制基底胃酸分泌。这些结果表明，茶儿茶素可能主要保护胃粘膜免受急性胃粘膜损伤，并通过其抗氧化剂活性和胃粘液刺激作用来促进慢性胃溃疡的愈合。