阿斯托拉素膜和Atractylodes的多糖提取物通过激活多胺介导的kchannel。 2018年9月; 16（9）：674-682。 PMID： 30269844“> 30269844
atracpract rugation（s） Cai, Ting-Ting Wu, Jing-Jing Sui, Wen-Biao Lu, Wei-Wen ChenArticle Affiliation:Dan ZengAbstract:
Astragalus membranaceus (Radix Astragali, RA) and Atractylodes macrocephala (Rhizoma Atractylodis Macrocephalae, RAM) are often used to treat gastrointestinal疾病。在本研究中，我们确定了这两种草药中多糖提取物对IEC-6细胞迁移的影响，并探讨了潜在的潜在机制。使用单调的剃须刀沿直径诱导具有IEC-6细胞的迁移模型六孔聚苯乙烯板中的细胞层。将细胞生长在含有精子（5μmol·L，SPD）的对照培养基或培养基中，α-二氟甲基氨酸氨酸（2.5 mmol·l，dfmo），4-氨基吡啶（40μmol·•，4-AP），RA或RAM的多含糖液（40μmol·l.，4-ap），RA或RAM（50，100，100，100，100，100，或200），DFM（50） RA或RAM的多糖提取物12或24小时。接下来，使用激光共聚焦显微镜测量胞质自由CA（[CA]），并用HPLC定量细胞多胺含量。使用RT-QPCR和KV1.1评估KV1.1 mRNA表达，并通过蛋白质印迹分析测量RhoA蛋白表达。使用Image-Pro Plus软件进行细胞迁移测定。此外，引入了GC-MS来分析两种多糖提取物的单糖组成。重新灭绝表明，用RA或RAM的多糖提取物处理显着增加了细胞多胺含量，[CA]升高和IEC-6细胞的加速迁移，Compa红色具有控件（p <0.01）。多糖提取物不仅逆转了DFMO对细胞多胺含量和[CA]的抑制作用，而且还恢复了IEC-6细胞迁移到控制水平（P <0.01或<0.05）。在多胺缺陷型IEC-6细胞中多糖提取物处理后，KV1.1 mRNA和蛋白质表达增加（p <0.05），增加了RhoA蛋白表达。 D-核糖，D-阿拉伯糖，L-Rhamnose，D-甘露糖，D-葡萄糖和D-乳糖糖的摩尔比为1.0：14.1：0.3：0.3：19.9：181.9：181.3：6.3 in Ra和1.0：4.3：4.3：4.3：0.1：0.1：0.1：5.7：5.7：5.7：2.8：2.2 in Ram In Ram In Ram中。总之，用RA和RAM多糖提取物处理通过多胺KV1.1通道激活的信号传导途径刺激了肠上皮细胞的迁移，这促进了肠道损伤的愈合。